La médica pediatra y abogada Karina Viñas en diálogo con Aire Fm detalló cómo es la Ley Martina, que impulsó para que los trabajadores estatales con niños, niñas o adolescente con cáncer infantil puedan acceder a una licencia especial.

“Tenemos mucha felicidad por contar en nuestra provincia, después de una gran demanda clara e histórica, con esta Ley que surge de un caso concreto del cual recibe su nombre y que se vio ampliada”, afirmó.

Recordó que el anteproyecto nació por el caso de Martina, una nena de 12 años hija de Martín Ávila, jefe de Terapia Intensiva Pediátrica del Hospital de la Madre y del Niño, quien atraviesa cáncer infantil, y que llevó a la necesidad de plantear un cambio en la ley de los trabajadores de la Administración Pública Provincial ya que al agotarse la licencia de él y su esposa, también empleada del nosocomio, se vieron con la dificultad de seguir acompañando su tratamiento oncológico el cual se desarrolla en Córdoba.

Esta ley, destacó, viene a saldar una deuda histórica pero que es enorme, y tras la cual queda pendiente el “enorme debate de la Ley 3870, sancionada en el 79’ en un proceso oscuro de Argentina”, dijo, ya que actualmente se modificó un inciso.

Previo a esta sanción, indicó, la única “solución” que se les daba a los padres era otorgarles una licencia psicológica, lo cual “patologiza la situación para evitar la pérdida del trabajo ante la imposibilidad de asistir”, dijo, dado que ante un tratamiento de este tipo “el niño no puede cuidarse solo y requiere, constantemente, la presencia de un adulto que no sólo acompañe sino asista y tome decisiones”.

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La ley aprobada por la Cámara de Diputados de la Provincia de La Rioja, detalló y resaltó, establece la licencia por 180 días corridos desde la emisión del diagnóstico, renovable, si hubiera razones de persistencia de la gravedad del enfermo que se atiende, certificadas por profesionales de la salud; contempla a todos aquellos agentes de las tres funciones del Estado Provincial, organismos centralizados, descentralizados y municipios, que tengan a su cuidado madre, padre, tutor, cónyuge, conviviente, hijo, hija o familiar afectado en su salud por enfermedad oncológica, enfermedad grave, terminal o accidente graves.

“Es una conquista de derechos, creo que nuestros estados tienen que progresar concretamente con las necesidades que vienen siendo legítimas de los ciudadanos, sobre todo del norte, que uno vive desigualdades históricas en lo que es materia de salud. Nosotros estamos retrasados con lo que es demandas que se constituyen en derechos humanos fundamentales, como son los cuidados paliativos”, sostuvo.

Respecto a si la licencia será paga en un 100, 50 o menos porcentaje, expresó que es una cuestión que se verá clarificada en la Reglamentación, al igual que otros aspectos porque “a veces tenemos mucho escrito en la Ley pero se cumplen cosas muy chiquitas y mínimas”, advirtió.

También mencionó que queda pendiente la tratativa respecto a los alojamientos, que suelen ser muy costosos, y que deben cumplir con una serie de medidas para ser lugares seguros y acordes a los pacientes que atraviesan diversas afecciones.

Acerca del actual contexto ante la Pandemia de Coronavirus y las medidas excepcionales que se toman, opinó que si bien “como pediatra desaconseja el sedentarismo y encierro y conoce lo negativo de esto en los niños”, entiende que “es una situación excepcional donde se busca aplacar la curva de contagios, a sabiendas de que no sirve tener las mejores tecnologías si no hay quien las maneje”, y destacando que “el personal de salud de encuentra agotado”.

“Concuerdo que en este momento la presencialidad sigue siendo un factor de riesgo en la provincia de La Rioja, aunque no para todos los departamentos. En cada localidad hay una lógica especial a la que se debe atender mirando todo el contexto”, afirmó y añadió “No hay futuro sin presente”.