El doctor Carlos Laino, Director del Centro de Medicina Traslacional, en comunicación con Aire Fm, refirió a los avances en el tratamiento nasal para combatir el COVID-19.

Primeramente, aclaró que  en el estudio clínico pueden ingresar dos tipos de población: uno es el personal de salud COVID positivo, hisopado positivo, y con menos de 5 días de síntomas y aquel persona de salud que conviva con familiares contagiados; además de las personas de alto riesgo.

"Aquellos pacientes que son positivos con síntomas leves, por lo tanto están en sus casas, al colocarse el spray cada 6 horas se genera una barrera en las fosas nasales, cuando se van a reproducir las nuevas partículas virales, el spray va a evitar que lleguen a los pulmones y después haya problemas respiratorios, y que sea necesario internar con respirador. Además se pretende con el spray que el virus no alcance el sistema nervioso central y cause daños. También va a generar una barrera para que el virus no contagie, es decir, se reduzca la carga viral", explicó.

Precisó así que es totalmente voluntario, y a quienes deseen participar y cumplan los requisitos se les envía, mediante personal del COE, un spray nasal a su domicilio. El procedimiento, detalló, consiste en aplicar cada 6 horas el spray por un lapso de 21 días, en tanto voluntarios de salud llaman, cada 3 días, para controlar al paciente.

En esta línea, informó que actualmente 90 pacientes se encuentran utilizando el spray para su evaluación.

“Fueron muy poquitos los pacientes que usando el spray requirieron internación ante complicaciones del virus, pero ninguno necesitó asistencia respiratoria”, destacó.

Respecto al spray en sí, a base de Carregenina, que es conocido comercialmente como "Nasitral", ya está aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para otras enfermedades virales y que en el estudio que llevaron a cabo investigadores con la laboratorio Cassará "se observó que el virus, que tenía todas las capacidades para entrar a las células humanas no podía ingresar porque este spray producía un efecto de protección". 

Y aclaró que una vez concluidas las pruebas se enviaran a la ANMAT, ente encargado de autorizar la venta de un determinado producto.

"Una vez comprobada la eficacia, la ANMAT autorizará la venta del producto, que en este caso va a disminuir el impacto del Covid19", agregó.  

Para cerrar, detalló que el equipo de profesionales probó el Covid19 en un estudio in vitro (en laboratorio): "colocaron una cápsura equivalente a un plato hondo de la cocina. Colocaron allí un medio de cultivo, y dentro de la cápsula colocaron una célula con características de ingreso del virus. El virus tenía todas las facilidades para entrar y sobrevivir. Los resultados in vitro arrojaron que con esa barrera de Carragenina el virus no pudo entrar", dijo.

Finalmente, sostuvo que es un producto natural y muy seguro, que se encuentra indicado incluso para niños y embarazadas con enfermedades gripales o similares. Y  resaltó que es el tercer tratamiento que se prueba en La Rioja, gracias al apoyo del estado Nacional, del gobernador Ricardo Quintela y el Ministro de Salud, Carlos Vergara.

Cabe mencionar que La Rioja recibió mil unidades de spray para tratar a pacientes con Coronavirus.

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