En el marco del anuncio del presidente Javier Milei de vetar la nueva Ley de Discapacidad, diversas familias e instituciones de La Rioja comenzaron a recibir notificaciones de bajas directas de pensiones no contributivas, sin que se hayan realizado las auditorías previamente anunciadas por el Gobierno nacional.

Rosana Flores, prestadora de Apadea y madre de una adolescente con TEA, expresó en diálogo con Aire FM la preocupación generalizada que atraviesa la comunidad vinculada a la discapacidad en la provincia. “Están llegando cartas de baja, no de auditoría. No encontraron los domicilios para hacer auditorías, pero sí para dar de baja”, explicó con angustia.

La entrevistada aseguró que la incertidumbre y el ajuste están afectando directamente las terapias, el transporte, los medicamentos, y los derechos adquiridos por personas con discapacidad. “Incluye Salud dejó de entregar insulina, pañales y medicamentos oncológicos. Las familias no pueden costear tratamientos que son vitales”, remarcó.

En respuesta a esta situación, organizaciones, ONGs, asociaciones de padres y el colectivo inclusivo en La Rioja se mantienen en contacto permanente. “Estamos todos unidos en la lucha. A nivel provincial, hemos recibido apoyo del Consejo Provincial de Discapacidad y de funcionarios que nos brindan acompañamiento legal y asistencia institucional”, detalló.

Sin embargo, desde Nación —afirmó— no se está brindando ningún tipo de respuesta. “El presidente plantea un veto parcial, dividiendo a los prestadores de quienes reciben pensiones. Pero las consecuencias son concretas: hay adolescentes que ya no cobran y viven con miedo cada vez que van al banco”, denunció.

Por el momento, la movilización se desarrolla de manera virtual bajo la consigna “No al veto”, pero se prevé que, tras el 4 de agosto —fecha límite para que se defina el destino de la ley—, comiencen acciones presenciales en toda la provincia. “Tenemos contacto con ONG de todo el país. La lucha es nacional y estamos organizados”, afirmó.

Además, se está organizando una red solidaria para cubrir las urgencias que el Estado no cubre. “Ayer, por ejemplo, una mamá necesitaba una leche especial para su hijo y no la consiguió ni en el Ministerio ni en los depósitos. Nos estamos ayudando entre nosotros”, explicó Rosana.

La comunidad puede acercarse al Consejo Provincial de Discapacidad en el Centro Administrativo o contactar con las instituciones que integran el colectivo inclusivo. Rosana cerró con un mensaje claro: “Que no bajemos los brazos. No se salva nadie solo, nos salvamos entre todos”.

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